Tajemnica sprzed 12 tys. lat. Najstarszy przypadek rzadkiej choroby genetycznej

Ponad 12 tys. lat temu na południu Włoch dwie blisko spokrewnione kobiety zostały pochowane razem w Grotta del Romito. Najnowsze badania wykazały, że były to spokrewnione ze sobą łowczynie-zbieraczki, które łączyło rzadkie schorzenie genetyczne. Naukowcy zidentyfikowali u jednej z nich akromezomeliczną dysplazję typu Maroteaux (AMDM). To najwcześniejszy znany dowód tej choroby.