Przełom w badaniach nad nowotworami. Verticillina A zsyntetyzowana po 55 latach

• Więcej informacji znajdziesz na stronie głównej Onet
• Dużo czytania, a mało czasu? Sprawdź skrót artykułu

SPIS TREŚCI

1. Verticillina A — trudny do zdobycia, obiecujący związek
2. Nowatorska metoda syntezy
3. Skuteczność potwierdzona w laboratorium
4. Nowy rozdział w badaniach nad terapiami przeciwnowotworowymi

Verticillina A — trudny do zdobycia, obiecujący związek

W naturze verticillina A występuje w śladowych ilościach u mikroskopijnych grzybów, co sprawia, że jej pozyskanie jest niezwykle trudne. Przez lata skomplikowana budowa chemiczna oraz niestabilność tej substancji uniemożliwiały jej syntezę na większą skalę.

Przełom nastąpił dzięki badaczom z Massachusetts Institute of Technology (MIT) oraz Harvard Medical School, którym udało się pokonać te ograniczenia. Wyniki badań zostały opublikowane w prestiżowym czasopiśmie "Journal of the American Chemical Society" 2 grudnia 2025 r.

Nowatorska metoda syntezy

Kluczowe okazało się zmodyfikowanie metody opracowanej wcześniej przez chemika z MIT, Mohammada Movassaghi. Pozwoliło to na uzyskanie verticilliny A, która składa się z dwóch identycznych części tzw. dimeru. Jak podkreśla Movassaghi, nawet drobne zmiany w strukturze cząsteczki znacząco utrudniały jej syntezę. Dzięki nowej technologii naukowcy mogą nie tylko uzyskać verticillinę A, ale także tworzyć jej zaprojektowane warianty, co umożliwia dalsze, szczegółowe badania.

• Sprawdź przy okazji: Ten rak może wyglądać jak zwykłe przeziębienie. Jak go rozpoznać?

Proces syntezy verticilliny A obejmował aż 16 etapów. Naukowcy musieli m.in. zmieniać kolejność dodawania cząsteczek oraz chronić kruche wiązania, by nie uległy zerwaniu. Precyzyjne ułożenie trójwymiarowej struktury cząsteczki okazało się kluczowe dla powodzenia całego procesu.

Skuteczność potwierdzona w laboratorium

Nowo zsyntetyzowaną verticillinę A oraz jej warianty przetestowano na hodowlach komórek glejaka środkowej linii (DMG) — agresywnego nowotworu mózgu występującego u dzieci. Wyniki badań potwierdziły skuteczność tych związków w niszczeniu komórek nowotworowych. Co więcej, dokładniejsze analizy wykazały, że verticillina A celuje w określone białka wewnątrz komórek nowotworowych.

• Warto również przeczytać: Naukowcy mówią wprost: te grzyby mogą łagodzić objawy depresji

Nowy rozdział w badaniach nad terapiami przeciwnowotworowymi

Sztuczna synteza verticilliny A otwiera zupełnie nowe możliwości w badaniach nad jej zastosowaniem w leczeniu nowotworów. Jak podkreśla biolog chemiczny Jun Qi z Harvard Medical School, naturalne związki od dawna są cennym źródłem inspiracji w poszukiwaniu nowych leków. Teraz naukowcy planują dokładnie ocenić potencjał terapeutyczny verticilliny A, łącząc wiedzę z zakresu chemii, biologii chemicznej, onkologii oraz opieki nad pacjentami.